Dados do Trabalho

Título

Malária zoonótica na Mata Atlântica brasileira: estudo da variabilidade genética do gene DARC em Primatas Neotropicais

Corpo do texto

O Brasil pode ser considerado o segundo foco mundial com transmissão de malária zoonótica, sendo causada por Plasmodium simium, um parasito estreitamente relacionado ao Plasmodium vivax, que infecta primariamente Primatas Neotropicais (PNT) de regiões de Mata Atlântica no Sul e Sudeste do Brasil. Apesar da importância deste parasito devido ao seu caráter zoonótico, se conhece relativamente pouco sobre a história evolutiva e as adaptações que estes sofreram para permitir que sejam capazes de parasitar diferentes hospedeiros. A principal via de invasão utilizada por P. vivax e P. simium ocorre com a interação entre a Duffy Binding Protein (DBP), presente no parasito, e seu receptor nos eritrócitos, o antígeno do grupo sanguíneo Duffy/receptor de quimiocinas (DARC). Logo, estudos acerca da variabilidade genética das proteínas envolvidas no processo de invasão por P. simium são de extrema relevância, uma vez que variações na sequência da proteína DARC poderiam servir como barreiras à transmissão de Plasmodium entre espécies de primatas. Nesse sentido, o objetivo desse projeto é avaliar a variabilidade genética de DARC em diversas espécies de PNT. Foram utilizadas amostras de DNA de diversas espécies pertencentes às 5 famílias de PNT (Atelidae, Pitheciidae, Aotidae, Cebidae, Callitrichidae) disponíveis no Biorepositório do grupo BMIM - Instituto René Rachou. As amostras foram submetidas à amplificação da região do domínio de interação DARC/DBP e posteriormente sequenciadas para a análise de possíveis SNPs. Em comparação com a sequência de referência, foram encontrados no total 26 SNPs nas amostras de PNTs; de modo que 9 corresponderam há substituições não-sinônimas. E interessantemente, 3 substituições foram observas apenas nos 5 exemplares da família Cebidae. Análises mais aprofundadas da variabilidade encontrada estão sendo feitas, de forma a proporcionar uma melhor compreensão da susceptibilidade dos diferentes grupos de PNT à infecção por Plasmodium simium.

Financiadores

CNPq; FAPEMIG; CAPES; Fundação Oswaldo Cruz; Instituto René Rachou (Fiocruz Minas);

Palavras-chave

Primatas não-humanos; Plasmodium simium; antígeno duffy receptor de quimiocinas.